نام فرآیند :  تاسيس مراکز مشاوره ژنتيک غير دولتي 

هدف:

با توجه به عوارض ناگوار بيماري هاي ارثي و مادر زادي و لزوم آگاهي مردم از خدمت مراکز مشاوره ژنتيک با هدف کاهش شيوع و بروز معلوليت هاي ناشي از اختلالات ژنتيک و نيز جهت افزايشدسترسي مناسب براي ارائه خدمات تخصصي ، مشاوره اي و آموزشي ايجاد مي گردند.

مخاطبین:

کليه افراد و خانواده ها

خدمت دهندگان :

1- يک نفر پزشک متخصص کودکان ، داخلي يا پزشک عمومي دوره ديده

2- يک نفر کارشناس (مامايي ، پرستاري يا ژنتيک دوره ديده) 

شرایط و مدارک مورد نياز:

1- يک نفر به عنوان صاحب امتياز واجد شرايط مطابق آيين نامه مراکز       

2- معرفي مسئول فني و ساير پرسنل مرکز مطابق آيين نامه مراکز

      فرم هاي مورد استفاده:

قوانين ومقررات :

مراحل انجام کار:

الف) مشاوره در مورد تشخيص پيش آگهي و کنترل بيماري با هدف پيشگيري از اختلالات ژنتيک.

ب) بررسي روش به ارث رسيدن بيماري و خطر تکرار آن در ساير افراد خانواده.

ج) شناسايي روش هاي موجود براي کاهش عوامل خطرزا (تشخيص قبل تولد).

د) کمک به انتخاب موثر ترين راه حل براي حل مشکل که بيش از همه با فرهنگ عقايد و باورهاي خانوادگي نزديکي دارد.

ه) توضيح در مورد راههاي درماني صحيح و حمايتي موجود براي فرد بيمار.

و) آموزش به مراجعين و خانواده هاي آنان در مورد معلوليت هاي ژنتيکي.

حداقل زمان لازم براي اجرای فرآیند:

توصیه ها و توضیحات:

 داشتن مسئول فني واجد شرايط

تلفن براي راهنمايي بیشتر:

2232612 - 2231207

کارشناس پيشگيري از معلوليت ها - کارشناس ناظر برنامه مشاهده ژنتيک

محمدرضا اميري - داخلي 260